Panadol Junior suspensie orala 4-12 ani, 48 mg/ml suspensie orala, 100 ml, Haleon
Acesta este un medicament OTC (eliberat fără prescripție medicală). Conform legislației în vigoare, medicamentele OTC pot fi comandate online exclusiv de persoane fizice care au împlinit vârsta de 18 ani, în calitate de pacienți și consumatori finali. Pentru procesarea comenzii, este necesară completarea secțiunii „Informații OTC” de la finalul comenzii.
Achiziționarea acestui produs se face exclusiv prin plata cu cardul bancar.
Descriere
Panadol Junior 48 mg/ml este o suspensie orală cu paracetamol, destinată copiilor cu vârsta între 4 și 12 ani, pentru ameliorarea durerii și reducerea febrei. Are aromă de căpșuni și nu conține zahăr sau alcool.
Indicații
Tratamentul simptomatic al:
- Febrei asociate răcelii, gripei, bolilor infecțioase ale copilăriei și vaccinării.
- Durerilor ușoare până la moderate: dureri de cap, migrenă, dureri dentare și din timpul erupției dentare, dureri de urechi, în gât, musculare, articulare și menstruale.
Mod de utilizare
Administrare orală. Agitați flaconul înaintea fiecărei utilizări și măsurați doza cu dispozitivul inclus.
Doza se stabilește după greutatea copilului; dacă aceasta nu este cunoscută, se folosește vârsta.
| Greutatea copilului | Vârsta | Cantitate la o administrare |
|---|---|---|
| 16–19 kg | 4–5 ani | 5 ml |
| 20–25 kg | 6–7 ani | 6 ml |
| 26–31 kg | 8–9 ani | 8 ml |
| 32–42 kg | 10–12 ani | 10 ml |
Doza poate fi repetată la nevoie după minimum 4 ore. Nu administrați mai mult de 4 doze în 24 de ore și nu continuați peste 3 zile fără recomandarea medicului.
Utilizați cea mai mică doză eficace, pentru cea mai scurtă perioadă. Dacă simptomele persistă sau se agravează, consultați medicul. Curățați măsura dozatoare cu apă caldă și uscați-o după utilizare.
Compoziție
Fiecare 1 ml conține 48 mg paracetamol.
Excipienți cu efect cunoscut: maltitol 555,5 mg/ml, sorbitol 150 mg/ml, metil parahidroxibenzoat (E218) și propil parahidroxibenzoat (E216).
Precauții
Nu administrați în caz de alergie la componente sau intoleranță ereditară la fructoză.
Nu asociați cu alte medicamente care conțin paracetamol. Supradozajul poate provoca insuficiență hepatică. Solicitați imediat ajutor medical dacă s-a administrat o doză prea mare, chiar dacă copilul se simte bine.
Consultați medicul înainte de utilizare dacă copilul are boli hepatice sau renale, este subponderal, malnutrit ori are o boală severă.
Informați medicul despre tratamentele concomitente, inclusiv warfarină, metoclopramid, domperidonă, colestiramină, barbiturice, antidepresive triciclice, anticonvulsivante sau flucloxacilină. Asocierea cu flucloxacilină poate crește riscul de acidoză metabolică.
Sorbitolul și maltitolul pot avea efect laxativ; conservanții pot provoca reacții alergice, inclusiv întârziate.
Opriți administrarea și consultați imediat medicul dacă apar dificultăți respiratorii, umflarea feței sau gâtului, descuamarea pielii, ulcerații bucale ori sângerări inexplicabile.
Medicamentul este pediatric. Dacă este utilizat în sarcină, cereți sfatul medicului; prospectul permite administrarea în alăptare.
Citiți integral prospectul înainte de utilizare.
Prezentare
Flacon cu 100 ml suspensie orală, cu închidere securizată pentru copii și măsură dozatoare.
Nu necesită condiții speciale de păstrare. După deschidere, poate fi utilizat până la expirarea înscrisă pe ambalaj. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.