Coldrex Junior Hotrem, 300 mg + 20 mg + 5 mg, 10 plicuri, Perrigo
Acesta este un medicament OTC (eliberat fără prescripție medicală). Conform legislației în vigoare, medicamentele OTC pot fi comandate online exclusiv de persoane fizice care au împlinit vârsta de 18 ani, în calitate de pacienți și consumatori finali. Pentru procesarea comenzii, este necesară completarea secțiunii „Informații OTC” de la finalul comenzii.
Achiziționarea acestui produs se face exclusiv prin plata cu cardul bancar.
Descriere
Coldrex Junior HotRem 300 mg + 20 mg + 5 mg este un medicament pentru copii între 6 și 12 ani, sub formă de pulbere pentru suspensie orală, cu gust de lămâie. Conține paracetamol, vitamina C și clorhidrat de fenilefrină.
Indicații
Pentru ameliorarea simptomelor de răceală și gripă: febră, frisoane, nas înfundat, dureri de cap, disconfort și dureri musculare, dureri în gât, sinuzită și durerile asociate.
Mod de utilizare
Copii între 6 și 12 ani: un plic la fiecare 4–6 ore, dacă este necesar.
- Maximum 4 plicuri în 24 de ore.
- Minimum 4 ore între administrări.
- Nu utilizați mai mult de 3 zile fără recomandarea medicului.
Goliți conținutul unui plic într-o cană, adăugați apă caldă și amestecați bine. Se administrează oral, ca băutură caldă.
Nu administrați copiilor sub 6 ani. Dacă simptomele persistă după 2–3 zile sau se agravează, consultați medicul. Nu dublați doza pentru a compensa o doză uitată.
Compoziție
Fiecare plic de 3 g conține:
| Substanță activă | Cantitate |
|---|---|
| Paracetamol | 300 mg |
| Acid ascorbic — vitamina C | 20 mg |
| Clorhidrat de fenilefrină | 5 mg |
Conține 1862,50 mg zahăr per plic și aromă de lămâie.
Precauții
Nu administrați în caz de alergie la componente, afecțiuni hepatice sau renale, hipertensiune arterială, hipertiroidism, diabet, boli cardiace, feocromocitom sau glaucom cu unghi închis.
Nu asociați cu alte produse care conțin paracetamol sau cu alte medicamente pentru răceală, tuse, gripă ori congestie nazală. Asocierea cu antidepresive triciclice, beta-blocante sau inhibitori de monoaminoxidază, inclusiv în cele două săptămâni după oprirea acestora, este contraindicată.
Solicitați sfatul medicului dacă copilul este subnutrit, are greutate sub cea normală, infecție gravă, tulburări circulatorii sau dificultăți de urinare. Dacă are intoleranță la unele glucide, consultați medicul înainte de administrare.
Comunicați farmacistului toate tratamentele utilizate. Flucloxacilina poate crește riscul de acidoză metabolică, mai ales la pacienții cu factori de risc.
Pot apărea greață, amețeli, insomnie, palpitații și creșterea tensiunii. Opriți administrarea și solicitați imediat ajutor medical la dificultăți respiratorii, umflarea feței sau gâtului, erupții cu descuamare ori ulcerații bucale, tulburări de vedere sau sângerări neobișnuite.
În caz de supradozaj, contactați imediat medicul, chiar dacă copilul se simte bine. Excesul de paracetamol poate provoca afectare hepatică gravă.
Nu se utilizează în sarcină sau alăptare decât dacă medicul consideră strict necesar. Dacă apar amețeli, evitați conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor.
Păstrați sub 25°C, în ambalajul original, departe de vederea și îndemâna copiilor. Citiți prospectul înainte de utilizare.
Prezentare
Cutie cu 10 plicuri a câte 3 g, pulbere pentru suspensie orală.